辉瑞新冠肺炎公司在英国接种疫苗的第一天发生了两起不良反应
发布于：2020-12-10
英国是受新冠肺炎大流行影响最大的国家之一，也是欧洲死于大流行人数最多的国家。截至目前，已有175多万人感染，6.2万多人死亡。
在应对大流行的压力下，英国药品监管机构上周三通过了辉瑞/生物技术公司开发的新冠肺炎疫苗的审查，并给予紧急使用授权，可在英国大规模接种。
经过一周的准备，英国新冠肺炎疫苗大规模接种于12月8日星期二正式启动。
目前英国已经收到辉瑞和BioNTech提供的80万剂疫苗，可以满足40万人的需求。
根据计划，第一批接种疫苗的人将是80岁以上的老人、养老院的工作人员和国家卫生服务机构(NHS)的一些工作人员。
其中，第一剂疫苗给了一位即将91岁高龄的老太太。
然而，接种疫苗的第一天就出现了两种不良反应。
当局没有对不良反应给出详细解释，只说两名有过敏史的NHS工作人员有反应。
英国监管机构周三警告说，有严重过敏反应史的人不应接受新的辉瑞-生物技术公司疫苗。
英国监管机构警告说，任何之前对任何疫苗、药物或食品有严重过敏反应的人都不应该接种这种新冠肺炎疫苗；
当然这也包括被告知需要携带肾上腺素注射笔(国外有严重过敏史的人需要随身携带这个救命神器)，或者任何可能有致命过敏反应的人。
该警告还警告说，不应该在没有复苏设备的医疗设施中进行疫苗接种。
疫苗提供商辉瑞公司(Pfizer)和生物技术公司(BioNTech)表示，他们正在与研究人员合作，以更好地了解每个不良反应事件及其原因。
两家公司表示，涉及4.2万人的三期临床试验“没有严重的安全问题”。
根据两家公司发布的报告文件，临床试验中招募的所有参与者都不包括有严重过敏反应史的人。
因此，可以推测，辉瑞新冠肺炎疫苗在英国接种第一天发生的两种不良反应应该是过敏反应。