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剂量误差使阿斯利康新冠肺炎疫苗面临越来越多的质疑 阿斯利康首席执行官:可能会进行新一轮的试验

发布于:2020-11-27

阿斯利康和牛津大学承认疫苗生产存在错误后,疫苗试验结果日益受到质疑;两家公司开发的疫苗引领全球疫苗竞争。

根据阿斯利康和牛津大学周一发布的声明,疫苗在后期研究阶段的平均有效性为70%,但双方几乎没有发布进一步的细节,这让外界担心监管机构是否会发布。牛津选举委员会随后发表声明,称生产过程的差异导致部分受试者接受了半剂而非全剂。

阿斯利康和牛津大学表示,如果先打半剂,再打满一剂,疫苗的效力会达到90%,而打满两剂的效力是62%。但美国疫苗项目“曲速行动”(Operation Warp Speed)的负责人第二天表示,效力更高的结果是从更年轻的受试者身上获得的,而有些人是因为疫苗装瓶错误而接种了一半剂量的疫苗,阿斯利康在其最早的声明中并未披露任何相关信息。

牛津大学在声明中表示,在得知使用了较低剂量后,已与监管机构进行了讨论,并达成了一项促进两剂疫苗计划的协议。“现在测量浓度的方法已经确定,我们可以确保所有批次的疫苗浓度相同,”牛津大学说。

阿斯利康发言人表示,测试是根据“最高标准”进行的,正在进行进一步分析,以获得更准确的有效性数据。

周四,阿斯利康的股价基本持平,本周早些时候,由于测试结果可疑,其股价下跌了6.2%。

阿斯利康CEO:可能会在全球进行新一轮新冠疫苗试验

由于目前的研究挑战阿斯利康新冠肺炎疫苗的有效性,阿斯利康首席执行官表示,可能会进行新一轮的全球试验来评估疫苗的效力。

阿斯利康可能会进行新一轮的试验,而不是在正在进行的美国试验中增加一个试验组来评估减少剂量后的疫苗效果;在阿斯利康的早期研究中,低剂量的效果更好。该公司承认,此前曾被错误地接种了较低剂量的疫苗,这引起了人们的担忧。

阿斯利康首席执行官帕斯卡尔索里奥(Pascal Sorio)在数据公布后首次接受采访时说:“既然我们发现了更好的结果,我们必须证实它们,所以我们需要进行新一轮的研究。”他说,这可能是一轮额外的“国际研究,但这一轮可能会更快,因为我们知道有效性更高,所以需要的患者数量更少。”

来源:财经网站