11岁男孩面部变化严重 远远看去 好像是他叔叔被同伴嘲笑 他姐姐捐了骨髓救他
来自河南平顶山的11岁男孩季卫东，不到3岁就被诊断为“再生障碍性贫血”。到现在八年了。原本活泼可爱的孩子，在患病后，不仅性格变得孤僻，而且由于药物刺激，外貌也发生了很大变化，远远地变成了“小老头”。季卫东每次出门几乎都被同伴嘲笑，心里充满自卑，变得沉默寡言。渐渐地，他不再想出去了。
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季卫东唯一开心的时候是妹妹来看他，姐妹俩聊不完的话题。今年季卫东病情加重，医院建议季卫东做移植手术。9岁的妹妹纪佳怡勇敢地站出来和哥哥一较高下。我妈问我姐是不是怕疼，她偷偷跟她妈说怕疼，但是她亲眼目睹她哥这么多年吃药打针，跟她暂时的痛苦比起来算不了什么，她哥是她的小英雄。
孩子的母亲将被介绍给她现在的丈夫冀团河。他们结婚后不久，长子季卫东出生了，这给他们的小家庭增添了许多欢乐。为了给儿子更多的陪伴，母亲带着季卫东和丈夫去了浙江工作。丈夫吉俊在鞋厂工作，高辉轮流在家照顾儿子。
虽然离家漂泊不容易，工作辛苦，经济不好，但是一家人在一起很幸福。转眼间，维基已经到了上幼儿园的年龄，她的母亲开始为她的孩子上学做准备。然而，高中转学夫妇偶然的发现，三岁的季卫东再也没有踏进校园。
高科技转学夫妇发现儿子脸色呆滞，牙齿慢慢变黑，于是决定带儿子回家检查。在当地市医院检查后，医生告诉这对夫妇，孩子患有严重贫血，需要去大医院进一步检查。有了不好的预感，夫妇俩立刻带着季卫东去了郑州大学第三附属医院。经过抽血、拍CT片、骨穿刺等一系列检查，季卫东确诊为再生障碍性贫血。因为病情严重，医生立即安排季卫东住院。在郑州大学第三附属医院治疗20多天后，季卫东病情稳定后出院。
出院后，他们一天要吃三次药。刚开始孩子还能听话，经常安慰妈妈说：‘药很甜’。但时间长了，季卫东开始抗拒吃药。孩子既然生病了，药箱里可以装几麻袋，经历过的苦只有父母知道。
然而，季卫东的病情并没有因为药物的作用而好转。季卫东出院9个月后，病情加重。高辉把儿子转到郑州儿童医院，再次做了骨穿透检查。检查结果显示，季卫东再次被确诊为“再生障碍性贫血”，医生确定了详细的治疗方案。吃药、输液、输血、输血小板，这些都是季卫东每次住院都做过的。就这样，八年时间，高中协会带着儿子在家里和医院之间奔波。每次季卫东因发烧住院，高辉都会一次又一次地转向与死亡抗争，将儿子从死亡的边缘拉回来。
去年年底，季卫东因高烧再次住院。主治医生看了吉冬冬的指标后，找高层开会谈：“孩子必须做移植手术才能保住性命，手术费用至少要准备30万。”这个结果在高中生的梦里出现过很多次，她很想大哭一场，但是在儿子8年的治疗过程中，她的眼泪已经干了。高慧转说他们没有退路，儿子坚持了这么久，父母没有理由放弃。
女儿纪佳怡得知哥哥需要做移植手术后，勇敢地站出来进行配型。那一刻，她体会到了哥哥的痛苦，也佩服哥哥这么多年的坚强。佳怡说：“我要和哥哥一起打败那个病。”检查结果显示，佳怡和哥哥的匹配度是100%的一模一样，这让他们一家人又看到了希望。
30万的移植费是他们面临的最大障碍。自从儿子患病多年，季团夫妇常年在浙江鞋厂工作，没日没夜。其他工人走了，他还在加班，经常晚上十一点下班。季团工资一个月才四千多，儿子平时的治疗费用很难保证。夫妻俩只好硬着头皮凑了过来，才筹到足够河北入驻东仓的30万。
今年6月，季卫东做了一次成功的移植手术。移植后第9天，冀东开始出现胃痛、腹泻、吐血、血尿等症状。高慧转看到孩子痛得在床上打滚叫妈妈，心如刀割。9天，纪没有坠入东方，最后他无法挣扎。仓库里的35天对纪卫东来说就像人间炼狱。他的身体被针扎得像个马蜂窝，每次看到针都瑟瑟发抖。
维基离开仓库后，没有再次排异反应，几个月的血样指数很低，所以他只能做第二次骨髓移植。30万的手术费用和康复费用又摆在了他们面前。高中生情侣别无选择，孩子康复的希望指日可待。他们一再坚持自己没有理由放弃。勇敢的纪佳怡再次站起来，将骨髓捐献给哥哥。父母有什么理由可以不勇敢？
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